크리조티닙 분말

크리조티닙 분말

제품명 : 크리조티닙
CAS:877399-52-5
MF:C21H22Cl2FN5O
MW:450.34
패키지: 1g/가방, 10g/가방, 100g/가방
원산지: 중국
공급 능력: 월 500kg
샘플 사용 가능: 예
지불: T/T, LC 또는 DA
인증: ISO9001, ISO22000, HACCP, 할랄, 코셔
개인에게 판매 불가

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제품 소개
제품 설명

크리조티닙이란?

크리조티닙 분말원료이다. 그것은 티로신 키나제 억제제의 범주에 속합니다. 화학 이름이 N-(2-{[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]carbonyl}-4-methylphenyl)-2-(4-(methylamino)pyridin-3-yl)acetamide이고 분자식은 C21H22Cl2FN5O이고 상대 분자량은 450.34이며 CAS 번호는877399-52-5.

화학 구조와 이름은 다음과 같은 범주로 분류할 수 있습니다.

방향족 에톡시 카르보닐기(1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에틸렌)을 기반으로 하는 치환된 벤젠 고리입니다.

여러 가지 방향족 및 헤테로사이클릭 요소를 포함하는 여러 가지 치환된 벤젠 및 피리딘 고리.

에탄디올이미드(N-(2-{[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]카르보닐}-4-메틸페닐)-2-(4-(메틸아미노)피리딘-3-일)아세트아미드)에 의해 변형된 방향족 아민.

크리조티닙 API일반적으로 다음 단계를 통해 생성됩니다.

방향족 아민 전구체 합성: 먼저 스티렌, 2,6-디클로로벤즈알데히드, 트리메틸아민을 출발물질로 하여 축합 반응을 통해 방향족 아민 전구체를 합성한다.

브롬화물과의 반응: 방향족 아민 전구체는 테트라히드로푸란에서 브롬과 반응하여 상응하는 브롬화 생성물을 얻습니다.

Pd-catalyzed cross-coupling reaction: 팔라듐 촉매를 사용하여 보호 분위기에서 교차 결합 반응을 수행하여 브롬화 화합물을 방향족 고리의 할로겐화 알킬 그룹과 연결하여 코어 구조를 형성합니다.

결정화 및 정제: 얻어진 크리조티닙을 용매 결정화법으로 정제하여 순도 99% 이상의 제품을 얻는다.

포장 및 보관: 마지막으로 차광, 건조 및 저온 조건에서 포장 및 보관됩니다.

위의 프로세스는 일반적인 프로세스일 뿐이며 제조업체마다 다를 수 있으며 실제 상황에 따라 특정 단계를 조정하고 최적화해야 합니다. 또한 제품의 품질과 안전을 보장하기 위해 관련 법률, 규정 및 품질 관리 시스템 요구 사항을 엄격히 준수해야 합니다.

 

기본 정보:

상품명

크리조티닙

화학명

N-(2-{[1-(2,6-디클로로-3-플루오로페닐)에톡시]카르보닐}-4-메틸페닐)-2-(4-(메틸아미노)피리딘-3-일)아세트아미드

카스

877399-52-5

MF

C21H22Cl2FN5O

MW

450.34

EINECS

638-814-9

MDL 번호

MFCD12407409

청정

99퍼센트

안정

권장 보관 조건에서 안정적입니다.

용해도

DMSO 또는 에탄올에 용해, 물에 불용성

애플리케이션

의학 등급 또는 연구에 사용됩니다.

포장

귀하의 요청에 따라

저장

실온

구조식

877399-52-5

 

품질 기준:

 

항목

명세서

결과

모습

백색 내지 회백색의 결정성 분말

백색 결정 성 분말

신분증

H-NMR, MS

준수

잔류 용매

IPA 0.5퍼센트 이하

EtOAc 0.5퍼센트 이하

THF 0.072퍼센트 m 이하

n-헵탄 0.5% 이하

톨루엔 0.5% 이하

0.1퍼센트

ND

ND

ND

ND

헤비메탈

10ppm 이하

준수

수분 함량

£0.5퍼센트

0.2퍼센트

점화시 잔류물

£0.1퍼센트

0.04퍼센트

거울상 이성질체

£0.1퍼센트

<0.1퍼센트

HPLC에 의한 관련 불순물

단일 불순물 0.1% 이하

총 불순물 1.0퍼센트 이하

0.07퍼센트

0.32퍼센트

순도(HPLC)

³99.0퍼센트

99.68퍼센트

결론:

위의 물질은 사내 표준에 따라 테스트되었으며 요구 사항을 충족합니다.

상업용 또는 연구용으로만 사용할 수 있으며 개인에게 공급할 수 없습니다!

 

H역사와 전망:

크리조티닙 분말티로신 키나아제 억제제입니다. 개발 이력과 전망은 다음과 같습니다.

발견 및 개발: 2007년 화이자에서 처음 개발했으며 2011년 미국 FDA의 마케팅 승인을 받았습니다.

현재 사용법: 점차 전통적인 치료법을 대체했으며 이 질병을 치료하는 표준 방법 중 하나가 되었습니다. 한편, 일부 신약을 생산하는 기업들도 크리조티닙의 분자구조를 기반으로 한 혁신신약 연구개발에 나서고 있다.

미래에 대한 전망: 기전b에 대한 심층 연구를 통해 부작용과 내성 문제가 점차 드러납니다. 따라서 이를 개선하고 혁신하는 연구는 향후 발전 방향 중 하나가 될 것이다. 동시에 크리조티닙의 분자 구조를 기반으로 한 유사 약물의 연구 개발도 신약 개발의 중요한 방향이 될 것입니다.

 

포장 및 배송

포장:

1~2kg

product-777-223

2-10kg

product-741-217

10-25kg

product-729-236

 

배송:

50kg 이하

집집마다 급행으로

페덱스, DHL, UPS, TNT, EMS 요법.

빠르고 편리함

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50kg~200kg

비행기로

빠르고 저렴한

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200kg 이상

바다로

가장 저렴한 방법

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또는 가장 저렴한 방법이나 빠른 방법을 선택하라는 요구 사항으로.

지불 기간

payment

시안 Yihui를 선택하는 이유는 무엇입니까?

크리조티닙 공장으로서 Xi'an Yihui는 다음과 같은 이점이 있습니다.

강력한 기술력. 회사의 R&D 팀은 제약 업계에서 풍부한 경험과 선도적인 기술 전문 지식을 보유하고 있어 다양한 고객 요구에 맞는 맞춤형 기술 솔루션을 제공할 수 있습니다. 또한 회사는 제품 품질과 안정성을 보장하기 위해 고급 생산 장비와 고품질 원료를 보유하고 있습니다.

표준화된 생산 공정. 회사의 생산 공정은 국제 표준을 따르고 포괄적인 품질 관리 시스템을 준수합니다. 이 제품은 GMP 요구 사항을 충족하고 여러 인증을 통과하여 생산 공정에서 크리조티닙의 안정성과 고순도를 보장합니다.

유연한 생산 능력. 회사는 고객의 요구에 따라 제품의 다양한 사양 및 배치 크기를 제공할 수 있습니다. 또한 유연한 생산 능력을 갖추고 있으며 시장 수요 변화에 적응하기 위해 생산 계획을 신속하게 조정할 수 있습니다.

우수한 서비스 품질. 회사는 "고객중심"을 원칙으로 고객과의 소통과 협력을 중시합니다. 고객의 요구와 문제에 적시에 대응하고 전문적인 기술 지원과 애프터 서비스를 제공하여 고객이 고품질 제품과 서비스를 받을 수 있도록 보장합니다.

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Xi 'an Yihui 회사 영업소, 생산 설비

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Xi'an Yihui Company에는 높은 수준의 연구 개발 능력이 있습니다.

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Xi 'an Yihui Company의 고급 생산 장비 및 기술

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완벽한 애프터 서비스

요약하면, Crizotinib 공장으로서 Xi'an Yihui는 강력한 기술력, 표준화된 생산 공정, 유연한 생산 능력 및 우수한 서비스 품질을 갖추고 있습니다. 그것은 고품질을 제공할 수 있습니다크리조티닙 분말그리고 고객을 위한 서비스.

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