제품 설명

졸레드론산 수화물이란?

졸레드론산 수화물질소 함유 복소환 화합물이며 비스포스포네이트 부류에 속합니다. 화학명은 [(1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bis-(phosphonic acid)] hydrate, 분자식은 C5H14N2O7P2·H2O, 분자량은 290.18 g/mol, CAS 번호는165800-06-6. 백색 내지 약간 황색의 결정성 분말이다.

Zoledronic acid는 1995년 Novartis에서 처음 개발되었습니다. 2001년에 미국 FDA의 승인을 받고 Zometa라는 이름이 지정되었습니다. 2002년에는 골 대사 장애의 임상 치료에 사용하기 위해 유럽 연합으로부터 승인을 받았습니다. 2003년 Zometa는 임상 시험에서 상당한 결과를 달성했습니다. 2010년 중국 시판허가를 받아 국내 노바티스에서 생산 판매하고 있다. 2013년 파제트병 치료제로 FDA 승인을 받았다.

좋은 치료 효과와 광범위한 적응증으로 인해 뼈 대사 장애의 임상 치료에 중요한 약물이 되었습니다. 기술의 지속적인 발전과 질병 메커니즘에 대한 연구의 심화로 인해 향후 더욱 광범위한 응용 분야가 기대됩니다.

기본 정보:

상품명	졸레드론산
화학명	[(1-hydroxy-2-(1H-imidazol-1-yl)ethylidene)bis-(phosphonic acid)] 수화물
카스	165800-06-6
증권 시세 표시기	C5H12N2O8P2
증권 시세 표시기	290.1
아이넥스	165800-06-6
MDL 번호	MFCD08448695
청정	99퍼센트
안정	적절한 조건에서 보관할 때 안정적입니다.
용해도	H2O: 2mg/mL 이상
애플리케이션	의학 등급 또는 연구에 사용됩니다.
포장	귀하의 요청에 따라
저장	실온
구조식

품질 기준:

안건	기준	결과
모습	백색 또는 거의 결정성 분말	적합하다
청정	99.5% 이상	99.86퍼센트
총 불순물	1.0퍼센트 최대	0.45퍼센트
단일 불순물	0.5. 퍼센트 최대	0.33퍼센트
건조감량	0.5퍼센트 최대	0.30퍼센트
금연 건강 증진 협회	0.5퍼센트 최대	0.31퍼센트
결론	표준까지

상업용 또는 연구용으로만 사용할 수 있으며 개인에게 공급할 수 없습니다!

안정 & 저장

졸레드론산 수화물상온에서 백색 결정성 고체이며 고체 형태에서 비교적 좋은 안정성을 갖는다. 그러나 습기, 고온 또는 빛 조건에서는 분해 및 열화되기 쉽습니다. 또한 일부 금속 이온과 반응하여 열화 및 비효율을 초래할 수 있습니다.

따라서 조제 시 안정제 첨가, 밀폐용기 사용, 건조하고 어두운 곳, 서늘한 곳에 보관하는 등 보관 중 안정성을 확보하기 위한 조치를 취해야 한다. 또한 제제의 품질 및 타당성을 확인하여 치료적 효능 및 안전성을 확보해야 한다.

보관 조건은 품질과 안정성을 보장하는 데 매우 중요합니다. 다음은 일반적인 보관 조건입니다.

보관 온도는 25도 미만이어야 하며 2-8도에서 냉장 보관하는 것이 좋습니다.

제제는 습기, 산소, 먼지 등이 약의 품질에 영향을 미치지 않도록 밀봉된 용기에 보관하여야 한다.

빛은 분해 반응을 일으켜 약물 분해 및 비효능을 유발할 수 있으므로 빛에서 멀리 보관해야 합니다.

부작용을 예방하기 위해 일부 화학 약물이나 화합물과의 접촉을 피하십시오.

습기, 곰팡이 및 기타 조건을 피하고 건조하고 통풍이 잘 되는 곳에 보관해야 합니다.

요약하면, 적절한 보관 조건 하에서 장기간 안정적으로 유지될 수 있으며 제제의 치료 효능 및 안전성을 보장할 수 있습니다.

포장 및 배송

포장:

1~2kg
2-10kg
10-25kg

배송:

50kg 이하	집집마다 급행으로 페덱스, DHL, UPS, TNT, EMS 요법. 빠르고 편리함
50kg~200kg	비행기로 빠르고 저렴한
200kg 이상	바다로 가장 저렴한 방법
또는 가장 저렴한 방법이나 빠른 방법을 선택하라는 요구 사항으로.

지불 기간

payment

시안 Yihui를 선택하는 이유는 무엇입니까?

Zoledronic acid의 제조업체로서 우리는 제품 품질과 안정성에 중점을 두고 엄격한 품질 관리 조치를 시행했습니다.

첫째, 원자재 조달 단계에서 우리는 고품질의 신뢰할 수 있는 자재 공급업체만을 선택하고 원자재의 각 배치를 신중하게 검사하고 선택하여 표준 및 요구 사항을 충족하는지 확인합니다.

둘째, 생산 공정에서 제품의 순도, 활성 및 안정성을 보장하기 위해 모든 단계에서 공정 매개 변수를 신중하게 설계하고 최적화합니다. 동시에 적절한 안정제를 첨가하여 약물의 안정성을 높이고 보관 및 사용 중 품질 문제를 방지합니다.

마지막으로 약물 포장 및 보관 중에 밀봉, 건조, 빛을 피하고 저온과 같은 조건을 사용하여 약물의 품질과 안정성을 보장합니다. 또한 정기적인 검사 및 모니터링을 통해 제품 품질이 요구 사항을 충족하는지 확인하고 의약품 품질에 영향을 미칠 수 있는 문제를 신속하게 처리합니다.