2-데옥시-D-글루코스 분말

2-데옥시-D-글루코스 분말

제품명: 2-Deoxy-D-glucose;2-DG
CAS:154-17-6
MF:C6H12O5
MW:164.16
패키지: 500g/가방, 1kg/가방
원산지 : 중국
공급 능력: 월 100kg
유효한 샘플: 예
지불: T/T, LC 또는 DA
인증: ISO9001, ISO22000, HACCP, HALAL, KOSHER

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제품 소개
제품 설명

2-Deoxy-D-glucose란 무엇인가요?

2-데옥시-D-글루코스 분말화학 물질이며, 화학식은 C6H12O5이고 분자량은 164.16g/mol이며 CAS NO. ~이다154-17-6. 이는 포도당과 유사하지만 두 번째 탄소 원자에 수산기가 부족하여 "데옥시" 포도당이라고 불리는 6탄소 설탕입니다. 물에 대한 용해도가 낮은 백색 결정이다. 2DG는 세포 내 포도당 흡수 및 활용을 억제하여 세포 내 ATP 수준을 감소시킬 수 있는 임상적 대사 방해물질입니다. 이 약물은 주로 설탕을 주요 대사 기질로 사용하는 종양 세포와 특정 병원체에 작용합니다. 2DG를 사용하면 이러한 세포가 효과적으로 죽거나 성장 속도가 느려질 수 있습니다. 또한 2DG는 대사 피로 상태를 시뮬레이션하여 세포 대사 경로의 세부 사항을 밝힐 수 있기 때문에 신경과학 및 대사 연구 도구로 사용됩니다.

2-Deoxy-D-glucose의 발견은 1950년대 초반으로 거슬러 올라갑니다. 당시 미국 과학자 하스켈 스미스(Haskell Smith)와 모리스 피셔(Morris Ficher)는 세포의 포도당 흡수 메커니즘을 연구하던 중 2-데옥시글루코스(deoxyglucose)라는 화합물을 발견했습니다. 나중에 또 다른 과학자 Takashi Otsuka는 2-데옥시 포도당이 세포 포도당 대사를 방해하고 DNA 합성 중에 세포 분열을 억제할 수 있음을 발견했습니다.

그 후 과학자들은 다음과 같은 추가 연구를 수행했습니다.2-DG 분말그리고 정상 세포에는 최소한의 영향을 미치면서 특정 세포와 병원체의 성장을 억제할 수 있다는 것을 발견했습니다.

2DG의 효능을 향상시키기 위해 과학자들은 유사한 분자를 설계하고 합성하기 시작했습니다. 이 과정에서 그들은 2DG가 세포의 포도당 흡수와 이용을 보다 효율적으로 억제할 수 있는 보다 효과적인 대사 방해물질이라는 것을 발견했습니다. 현재 2DG는 중요한 실험 도구이자 임상 약물이 되었습니다.

 

기본 정보:

상품명

2-데옥시-D-글루코스

다른 이름

아노머의 혼합물; 2-Deoxy-D-Arabino; 2-데옥시-D-글루코스 등급 iii; 2-데옥시-D-글루코스 등급 ii; 데옥시-d-글루코스; 2-데옥시헥소피라노스;2-데옥시-D-아라비노-헥소스; 2-데옥시-알파-D-아라비노-헥소피라노스;2-데옥시-D-아라비노-헥소피라노스; 2-데옥시-D-글루코스 시그마울트라;2-데옥시-베타-D-아라비노-헥소피라노스

카스

154-17-6

증권 시세 표시기

C6H12O5

증권 시세 표시기

164.16

아이넥스

205-823-0

MDL 번호

MFCD00151328

청정

99%

안정

적절한 조건에서 보관하면 안정적입니다.

용해도

물에 약간 용해됨

애플리케이션

의학 등급 또는 연구용으로 사용됩니다.

포장

귀하의 요청에 따라

저장

실내온도

구조식

154-17-6

 

품질 기준:

안건

사양

분석결과

모습

백색 또는 거의 백색의 분말

백색분말

신분증

긍정적인

긍정적인

특정 선광 회전

{{0}}.0도 --+47.5도

+46.3도

헤비 메탈

최대 10ppm

<10ppm

건조 감량

1.0% 최대

0.30%

시험

98.0%

98.86%

점화 잔류물

0.2% 최대

0.07%

상업적 또는 연구용으로만 사용되며 개인에게 공급할 수 없습니다!

 

합성 과정2-데옥시-D-글루코스 분말두 단계가 포함됩니다.

첫 번째 단계에서는 포도당이 메틸비닐케톤과 반응하여 노베나겔 축합반응을 거쳐 α-불포화 카르보닐 화합물이 생성됩니다.

두 번째 단계에서는 t불포화 화합물이 수소화 환원을 통해 목적 생성물인 2-deoxy-D-glucose로 환원됩니다.

구체적인 반응 과정은 다음과 같습니다.

첫 번째 단계 반응식:

포도당 + 메틸비닐케톤 → , -불포화 카르보닐 화합물

첫 번째 단계 반응 메커니즘:

알칼리성 조건에서 포도당과 메틸비닐케톤은 친핵성 시약으로 작용하고 티오아세톤이나 수산화나트륨의 도움으로 Knoevenagel 축합을 거쳐 α-불포화 카르보닐 화합물을 생성합니다.

두 번째 단계 반응식:

, -불포화 카르보닐 화합물 + 수소 기체 + 촉매 → 2-deoxy-D-glucose

두 번째 단계 반응 메커니즘:

수소 가스와 촉매가 있으면 α,-불포화 카르보닐 화합물이 수소화되어 2-데옥시-D-글루코스를 생성합니다. 이러한 수소화 반응에는 백금이나 팔라듐과 같은 금속 촉매가 일반적으로 사용됩니다.

이는 2-deoxy-D-glucose를 합성하는 일반적인 방법 중 하나일 뿐이라는 점에 유의해야 합니다. 실제로 우라실의 화학적 변형 및 미생물 대사와 같은 다른 합성 경로도 있습니다.

의학, 생명공학, 식품 산업에서 널리 사용되는 매우 중요한 화합물입니다. 몇 가지 장점은 다음과 같습니다.

인체에 독성 부작용이 없으며 암세포에 대한 선택적 사멸 효과가 있습니다.

항바이러스, 항진균, 항당뇨병, 항비만 및 기타 효과가 있습니다.

이는 인체에 ​​흡수되고 대사될 수 있습니다.

이는 생명공학 분야에서 방사성 표지 시약이나 DNA 복구제로 사용될 수 있습니다.

식품 산업에서 저칼로리 감미료로 사용할 수 있습니다.

간단히 말해서, 다양한 응용 분야에 매우 유용한 화합물입니다.

 

포장 및 배송

포장:

1~2kg

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2-10kg

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10-25kg

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